Zydus Cadila’s ZyCoV-D: 12 साल से ऊपर के बच्चों के लिए भारत के पहले COVID-19 वैक्सीन को मिली मंजूरी

0
177
Zydus Cadila's ZyCoV-D: 12 साल से ऊपर के बच्चों के लिए भारत के पहले COVID-19 वैक्सीन को मिली मंजूरी



Zydus Cadila की ZyCoV-D, दुनिया की पहली प्लास्मिड-डीएनए तीन-खुराक COVID-19 वैक्सीन, 20 अगस्त, 2021 को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से 12 साल के बच्चों में प्रशासित होने के लिए आपातकालीन-उपयोग प्राधिकरण (EUA) प्राप्त हुआ। पुराना और ऊपर।

गुजरात स्थित Zydus Cadila का ZyCoV-D वैक्सीन अब बन गया है 12 से 18 वर्ष के आयु वर्ग को टीका लगाने वाला भारत का पहला टीका COVID-19 के खिलाफ। कंपनी 5 साल और उससे अधिक उम्र के बच्चों पर जल्द ही क्लिनिकल परीक्षण करने की योजना बना रही है।

ZyCoV-D को ‘मिशन COVID सुरक्षा’ के तहत जैव प्रौद्योगिकी विभाग, भारत सरकार के सहयोग से विकसित किया गया है और जैव प्रौद्योगिकी उद्योग अनुसंधान सहायता परिषद (BIRAC) के माध्यम से लागू किया गया है।

ZyCoV-D वैक्सीन क्या है और यह कैसे काम करती है?

•ZyCoV-D वैक्सीन भारत का पहला स्वदेशी रूप से विकसित और दुनिया का पहला प्लास्मिड-डीएनए तीन-खुराक COVID-19 वैक्सीन है। वैक्सीन को अहमदाबाद स्थित Zydus Cadila द्वारा विकसित किया गया है। इसे भारत के औषधि महानियंत्रक (DGCI) द्वारा अनुमोदित किया गया है।

•ZyCoV-D वैक्सीन में आनुवंशिक रूप से इंजीनियर डीएनए कोड शामिल होता है जो COVID-19 जीन को ले जाने वाले गैर-प्रतिकृति और गैर-एकीकृत प्लास्मिड का उपयोग करता है। वैक्सीन में प्लास्मिड एक आनुवंशिक कोड रखता है जो SARS-CoV-2 वायरस के स्पाइक प्रोटीन को मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को पहचानने और वास्तविक वायरस को बेअसर करने के लिए एंटीबॉडी विकसित करने में मदद करता है।

•ZyCoV-D वैक्सीन को सुई-मुक्त डिवाइस के माध्यम से तीन खुराक, दिन शून्य, दिन 28 और दिन 56 में अंतःस्रावी रूप से प्रशासित किया जाता है।

ZyCoV-D, दुनिया का पहला प्लास्मिड-डीएनए COVID-19 वैक्सीन अनुमोदन: महत्व

•प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी ने ZyCoV-D वैक्सीन की मंजूरी को COVID-19 के खिलाफ लड़ाई में एक महत्वपूर्ण उपलब्धि बताया।

•डॉ रेणु स्वरूप, अध्यक्ष, बीआईआरएसी और सचिव, डीबीटी ने इसे स्वदेशी वैक्सीन विकास मिशन में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर बताया, जो भारत को उपन्यास वैक्सीन विकास के वैश्विक मानचित्र पर रखता है।

ZyCoV-D वैक्सीन: क्लिनिकल परीक्षण, प्रभावकारिता, सुरक्षा, भंडारण – मुख्य आकर्षण

•नेशनल बायोफार्मा मिशन के माध्यम से COVID-19 रिसर्च कंसोर्टिया ने ZyCoV-D वैक्सीन को प्रीक्लिनिकल स्टडीज, फेज I और फेज II क्लिनिकल ट्रायल के लिए और मिशन COVID सुरक्षा के तहत फेज III क्लिनिकल ट्रायल के लिए सपोर्ट किया।

• तीसरे चरण के परीक्षण 28,000 से अधिक स्वयंसेवकों पर किए गए, जिन्होंने रोगसूचक आरटी-पीसीआर सकारात्मक मामलों के लिए 66.6 प्रतिशत की प्रभावकारिता दिखाई।

• टीके ने पहले चरण I/II क्लिनिकल परीक्षणों के दौरान सुरक्षा, सहनशीलता और मजबूत इम्युनोजेनेसिटी का प्रदर्शन किया था, जो 24 दिसंबर, 2020 को 1,000 से अधिक स्वस्थ वयस्क स्वयंसेवकों का आयोजन किया गया था।

• ZyCoV-D वैक्सीन के लिए क्लिनिकल परीक्षण भारत में अब तक COVID-19 के लिए सबसे बड़ा वैक्सीन परीक्षण रहा है।

•ZyCoV-D वैक्सीन को कोल्ड स्टोरेज की आवश्यकता के बिना 2 से 4 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर किया जा सकता है।

मिशन COVID सुरक्षा

•मिशन COVID सुरक्षा एक भारतीय वैक्सीन मिशन है जिसे आत्म निर्भर भारत पैकेज 3.0 के तहत लॉन्च किया गया था। मिशन को जैव प्रौद्योगिकी उद्योग अनुसंधान सहायता परिषद (बीआईआरएसी) के माध्यम से कार्यान्वित किया जाता है।

•मिशन का उद्देश्य सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए सुरक्षित और प्रभावोत्पादक COVID-19 टीके विकसित करना है।

जैव प्रौद्योगिकी उद्योग अनुसंधान सहायता परिषद (बीआईआरएसी)

•BIRAC, जैव प्रौद्योगिकी उद्योग अनुसंधान सहायता परिषद, भारत सरकार के जैव प्रौद्योगिकी विभाग (DBT) द्वारा स्थापित एक गैर-लाभकारी सार्वजनिक क्षेत्र का उद्यम है।

• परिषद देश में आवश्यक उत्पादों के विकास के दौरान रणनीतिक नवाचार और अनुसंधान और विकास करने और समर्थन की पेशकश करने के लिए जैव प्रौद्योगिकी उद्योग को प्रोत्साहित करने और बढ़ाने के लिए एक एजेंसी के रूप में कार्य करती है।

.



Source link

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here